Trung Tâm Kiểm Soát Bệnh Tật Nghệ Anhttps://cdcnghean.vn/uploads/text-07.png
Chủ nhật - 24/10/2021 05:00
Thực hiện chỉ đạo của Sở Y tế, chiều nay (21/10), CDC Nghệ An tổ chức Hội nghị trực tuyến triển khai tiêm chủng các loại vắc xin phòng COVID-19 mới.
Thực hiện chỉ đạo của Sở Y tế, chiều nay (21/10), CDC Nghệ An tổ chức Hội nghị trực tuyến triển khai tiêm chủng các loại vắc xin phòng COVID-19 mới. Tại điểm cầu CDC Nghệ An, chủ trì Hội nghị có TS.BS Nguyễn Văn Định - Giám đốc CDC cùng ban lãnh đạo CDC; đại diện các khoa phòng liên quan. Hội nghị được kết nối trực tuyến với các bệnh viện trong và ngoài công lập, Trung tâm Y tế, các cơ sở y tế tuyến huyện thành phố, thị xã trên địa bàn tỉnh.
TS.BS Nguyễn Văn Định - Giám đốc CDC chủ trì Hội nghị trực tuyến tại điểm cầu CDC Nghệ An.
Hiện nay, Bộ Y tế đã phê duyệt 8 loại vắc xin phòng COVID-19 lưu hành tại Việt Nam, trong thời gian qua, cả nước nói chung và Nghệ An nói riêng mới triển khai 4 loại vắc xin: Astra Zeneca, Mordena, Pfize và Vero Cell. Trong thời gian tới sẽ triển khai tiêm thêm 3 loại là Abdala, Hayat - Vax và Sputnik V.
Ths.BS Nguyễn Trọng Di hướng dẫn triển khai tiêm chủng các loại vắc xin phòng COVID-19 mới.
Tại đây, các thành viên tham dự hội nghị được giảng viên giới thiệu về thông tin các loại vắc xin mới và hướng dẫn triển khai tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19; công tác tiếp nhận, vận chuyển, bảo quản vaccine; an toàn tiêm chủng; giám sát chất lượng vaccine; ứng dụng công nghệ thông tin quản lý tiêm chủng vaccine phòng COVID-19 ...
Các đại biểu tham dự hội nghị trực tuyến tại điểm cầu các bệnh viện trong và ngoài công lập, Trung tâm Y tế, các cơ sở y tế tuyến huyện thành phố, thị xã trên địa bàn tỉnh.
Tại hội nghị tập huấn, đã giải đáp nhiều nội dung quan trọng mà thành viên các điểm cầu đã đưa ra thảo luận như: việc tuyên truyền hướng dẫn cho đối tượng tiêm chủng biết cách tự theo dõi và phát hiện các dấu hiệu bất thường trong tiêm chủng; Truyền thông để người dân và các cơ quan tham gia chiến dịch tiêm chủng vaccine phòng COVID-19 hiểu và thực hiện các hướng dẫn của Bộ Y tế nhằm hạn chế tối đa các sự cố bất lợi; chỉ đạo phối hợp xây dựng các phác đồ, xử lý các sự cố, phân tích đánh giá quy trình cấp cứu, xử lý điều trị các trường hợp sự cố sau tiêm./.
